Logo ca.boatexistence.com

Què fa el clorur de toluensulfonil a un alcohol?

Taula de continguts:

Què fa el clorur de toluensulfonil a un alcohol?
Què fa el clorur de toluensulfonil a un alcohol?

Vídeo: Què fa el clorur de toluensulfonil a un alcohol?

Vídeo: Què fa el clorur de toluensulfonil a un alcohol?
Vídeo: Bee Conocimiento: Puntos clave de los NICO's (Número de Información Comercial) parte II 2024, Abril
Anonim

El

El clorur de tosil (TsCl) s'acostuma a utilitzar com a grup activador d'alcohols primaris A causa del seu volum relativament gran i la menor reactivitat dels alcohols secundaris i terciaris, normalment no ho fa. no hi entren, sent selectiu per als alcohols primaris en la majoria dels casos.

Què fa el clorur de P toluensulfonil?

p-Clorur de toluensulfonil és el reactiu utilitzat per convertir alcohols en alquil tosilats.

Què passa quan l'alcohol reacciona amb TsCl?

TsCl i MsCl: dos reactius que converteixen els grups hidroxil (OH) en bons grups de sortida. … Tractament d'un alcohol amb TsCl o MsCl, generalment en presència d'una base feble com la piridina, resulta en els èsters de sulfonat(El propòsit de la piridina és netejar qualsevol HCl que es formi durant el curs de la reacció.)

El clorur de tosil és un bon nucleòfil?

Els tosilats són bons substrats per a les reaccions de substitució , reaccionant amb els nucleòfils de la mateixa manera que els halogenurs d'alquil. … El -OH reacciona primer com un nucleòfil, atacant el centre electròfil del tosilat, desplaçant un ió clorur, Cl-.

Com es protona un alcohòlic?

Les deshidratació es duen a terme més habitualment escalfant l'alcohol en presència d'un àcid deshidratant fort, com l'àcid sulfúric concentrat. La majoria de les deshidratacions d'alcohol tenen lloc pel mecanisme que es mostra a continuació. La protonació del grup hidroxil li permet sortir com a molècula d'aigua.

Recomanat: