Taula de continguts:
- Per què és important el líquid amniòtic per al desenvolupament pulmonar?
- Què causa la hipoplàsia pulmonar al fetus?
- El polihidramnios pot causar hipoplàsia pulmonar?
- Què causa la hiperplàsia pulmonar?
Vídeo: Per què la hipoplàsia pulmonar en l'oligohidramnios?
2024 Autora: Fiona Howard | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:38
Durant el desenvolupament pulmonar, la principal força física que experimenten els pulmons és l'estirament induït pels moviments respiratoris i el líquid pulmonar als espais aeris. L'oligohidramnios redueix la mida de la cavitat intratoràcica, alterant així el creixement pulmonar fetal i provocant hipoplàsia pulmonar.
Per què és important el líquid amniòtic per al desenvolupament pulmonar?
Això és perquè el líquid amniòtic té un paper essencial en el desenvolupament dels pulmons. El nadó no nascut "respira" el líquid als pulmons, on obre els sacs d'aire i els estimula a créixer. Durant la meitat del segon trimestre (de 16 a 24 setmanes), el nadó passa per una fase important de desenvolupament pulmonar.
Què causa la hipoplàsia pulmonar al fetus?
Exemples d'hipoplàsia pulmonar primària inclouen la displàsia acinar congènita i el pulmó hipoplàstic en trastorns genètics com la trisomia 21. Les causes secundàries d'hipoplàsia pulmonar es deuen a compressió pulmonar fetal secundària a anomalies subjacents que afecten la cavitat toràcica o el volum de líquid amniòtic.
El polihidramnios pot causar hipoplàsia pulmonar?
Si bé ni l'etiologia ni la patogènesi de la hipoplàsia pulmonar són evidents en aquest cas, la presència de polihidramnios substancial durant l'embaràs suggereix la possibilitat que els pulmons en desenvolupament puguin oferir una superfície important. àrea per a la reabsorció i el reciclatge dels components del líquid amniòtic.
Què causa la hiperplàsia pulmonar?
La hipoplàsia pulmonar secundària pot resultar de oligohidramnios (no hi ha prou líquid amniòtic durant més de 2 setmanes, ruptura precoç de membranes, part precoç), hèrnia diafragmàtica congènita, pit molt estret del nanisme, problemes congènits del cor, quists als pulmons i altres problemes.
Polyhydramnios vs. Oligohydramnios
S'han trobat 30 preguntes relacionadesRecomanat:
Què és l'embolectomia pulmonar?
Una trombectomia pulmonar és un procediment quirúrgic d'emergència que s'utilitza per eliminar els coàguls de sang de les artèries pulmonars. Les trombectomies mecàniques poden ser quirúrgiques o percutània. Les trombectomies quirúrgiques van ser una vegada populars, però es van abandonar a causa dels mals resultats a llarg termini.
Què és la hipoplàsia de la medul·la òssia?
Les cèl·lules mare de la medul·la òssia produeixen glòbuls sanguinis: glòbuls vermells, glòbuls blancs i plaquetes. En l'anèmia aplàstica, les cèl·lules mare estan danyades. Com a resultat, la medul·la òssia està buida (aplàstica) o conté poques cèl·lules sanguínies (hipoplàstica).
Què és el tromboembolisme pulmonar agut?
Atenció excepcional per a l'embòlia pulmonar aguda Una embòlia pulmonar aguda, o embolia, és un bloqueig d'una artèria pulmonar (pulmonar) Molt sovint, l'afecció és el resultat d'un coàgul de sang que es forma a les cames o en una altra part del cos (trombosi venosa profunda o TVP) i viatja als pulmons .
La hipoplàsia foveal és un trastorn genètic?
S'ha descrit que La hipoplàsia foveal està associada amb mutacions en nombrosos gens que causen un espectre de trastorns oculars . Què és la hipoplàsia foveal? La hipoplàsia foveal és un trastorn de la retina en què hi ha una manca de desenvolupament complet de la morfologia de la fòvea.
Com es diagnostica la hipoplàsia cerebel·losa?
El diagnòstic de la hipoplàsia cerebel·losa s'aconsegueix simplement mitjançant l'observació durant un examen físic No hi ha proves de laboratori per diagnosticar-la, però, la realització d'aquestes es pot utilitzar per ajudar a descartar altres condicions.