Qui gestiona la displàsia fibromuscular?

Taula de continguts:

Qui gestiona la displàsia fibromuscular?
Qui gestiona la displàsia fibromuscular?

Vídeo: Qui gestiona la displàsia fibromuscular?

Vídeo: Qui gestiona la displàsia fibromuscular?
Vídeo: Gestion des alertes FMD et les exigences des systèmes EMVO/NMVO 2024, Setembre
Anonim

Els especialistes en cervell, ronyons i vasculars de Duke diagnostiquen i tracten la displàsia fibromuscular (FMD): creixement cel·lular anormal que provoca estrenyiment, protuberància o llagrimeig en determinades artèries, el més habitual. els que condueixen al cervell i als ronyons.

Qui s'especialitza en la displàsia fibromuscular?

Un equip de especialistes en medicina vascular, cardiòlegs, cirurgians cardiovasculars, cirurgians vasculars, radiòlegs intervencionistes vasculars i altres treballen estretament per oferir atenció a les persones amb displàsia fibromuscular..

Quina és l'esperança de vida d'una persona amb displàsia fibromuscular?

La

Aftosa acostuma a ser una mal altia de tota la vida. Tanmateix, els investigadors no han trobat cap evidència que redueixi l'esperança de vida, i moltes persones amb febre aftosa viuen fins als 80 i 90 anys.

Pots viure una vida normal amb la displàsia fibromuscular?

Modificacions de l'estil de vida per viure amb displàsia fibromuscular. Tot i que la febre aftosa és una mal altia vascular que no té cura, la majoria dels pacients amb febre aftosa poden continuar duent una vida d' alta qualitat i altament productiva Hauríeu de parlar amb el vostre metge de febre aftosa sobre possibles modificacions al vostre estil de vida per tal de gestionar la febre aftosa.

La displàsia fibromuscular és una discapacitat?

Podeu obtenir beneficis per discapacitat per a la displàsia fibromuscular? Per a moltes persones, la displàsia fibromuscular no és greument limitant ni posa en perill la vida (amb un tractament adequat) i, en aquests casos, la febre aftosa no arriba al nivell d'una discapacitat.

Recomanat: