MFH pleomòrfica En aquests casos, l'OMS està defensant un nom alternatiu de sarcoma pleomòrfic d' alt grau indiferenciat en la seva classificació de 2002 de tumors de teixit tou. El tumor encara es classifica dins de la categoria de tumors fibrohistiocítics.
Quan rar és el sarcoma pleomòrfic indiferenciat?
El sarcoma pleomòrfic indiferenciat (UPS), abans anomenat histiocitoma fibrós maligne i desclassificat per l'Organització Mundial de la Salut el 2002, és un subtipus rar i maligne [1]. Aquests tumors són el quart sarcoma de teixit tou més comú i tenen una incidència de aproximadament 0,08–1 per 100.000 [2].
El sarcoma pleomòrfic no diferenciat es cura?
Resum. MFH és una mal altia curable El terme "histiocitoma fibros maligne" ha estat canviat per l'OMS per sarcoma pleomòrfic indiferenciat no especificat d'una altra manera. Els pilars del tractament de l'MFH són l'excisió quirúrgica completa complementada amb la majoria de les vegades amb radioteràpia adjuvant.
Com es tracta el sarcoma pleomòrfic indiferenciat?
El tractament del sarcoma pleomòrfic no diferenciat sol implicar cirurgia per eliminar les cèl·lules canceroses. Altres opcions inclouen la radioteràpia i els tractaments farmacològics (teràpies sistèmiques), com ara la quimioteràpia, la teràpia dirigida i la immunoteràpia.
Quan d'agressiu és el sarcoma pleomòrfic?
El tractament de la UPS/MFH de l'os
El sarcoma pleomòrfic no diferenciat és generalment agressiu amb un risc generalment elevat de recurrència localitzada. Tot i que la metàstasi d'aquest tipus de càncer pot ser poc freqüent, el lloc distant més comú de metàstasi són els pulmons.
