Els únics factors de risc coneguts per al rabdomiosarcoma (RMS) (edat, sexe i determinades condicions hereditàries) no es poden canviar. No hi ha causes demostrades de RMS relacionades amb l'estil de vida o el medi ambient, de manera que en aquest moment no hi ha cap manera coneguda de protegir contra aquests càncers.
Què pot causar rabdomiosarcoma?
Canvis genètics en ARMS
Alguns gens d'una cèl·lula es poden activar quan es canvien fragments d'ADN d'un cromosoma a un altre. Aquest tipus de canvi, anomenat translocació, pot ocórrer quan una cèl·lula es divideix en 2 cèl·lules noves Aquesta sembla ser la causa de la majoria dels casos de rabdomiosarcoma alveolar (ARMS).
Qui està en risc de patir rabdomiosarcoma?
Antecedents familiars de càncer.
El risc de rabdomiosarcoma és més elevat en nens amb un parent de sang, com ara un pare o un germà, que ha tingut càncer, especialment si aquest càncer es va produir a una edat jove. Però la majoria dels nens amb rabdomiosarcoma no tenen antecedents familiars de càncer.
El rabdomiosarcom està creixent ràpidament?
Les cèl·lules dels rabdomiosarcomes són sovint de creixement ràpid i es poden estendre (metàstasi) a altres parts del cos. El rabdomiosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) és el tipus més comú de càncer de teixit tou en nens. Els nens poden desenvolupar-lo a qualsevol edat, però la majoria dels casos són en nens d'entre 2 i 6 anys i de 15 a 19 anys.
Quines possibilitats hi ha que torni el rabdomiosarcom?
Antecedents: tot i que > el 90% dels nens amb rabdomiosarcoma no metastàtic (RMS) aconsegueixen una remissió completa amb el tractament actual, fins a un terç d'ells experimenten una recurrència Les taxes de supervivència no són sempre pobre en pacients que desenvolupen recurrències; per tant, es necessiten factors pronòstics per adaptar el tractament de salvament.