Raons per tenir NIPT La prova pot comprovar si hi ha una anomalia que es va produir en un embaràs anterior. Hi ha un trastorn genètic específic que us preocupa. Voleu un resultat de cribratge fiable abans de decidir-vos per proves invasives com l'amniocentesi que comporten un risc d'avortament involuntari.
Val la pena fer una prova Harmony?
Tot i que la prova d'harmonia és cara, s'afirma que aquest mètode de prova no invasiu és un 99% precís. Però val la pena saber que la prova estàndard segueix sent un 93% de precisió.
Quan es recomana la prova d'harmonia?
Recomanem que la prova es faci entre les 10 i les 14 setmanes de gestació. La precisió superior de Harmony depèn de la presència d'ADN fetal suficient a la circulació materna per a l'anàlisi.
Per què faries una prova d'harmonia?
La prova Harmony analitza l'ADN lliure de cèl·lules a la sang materna i dóna una bona indicació de si el nadó té amb probabilitats altes o baixes de tenir trisomia 21 (síndrome de Down), trisomia 18 (síndrome d'Edwards) o trisomia 13 (síndrome de Patau).
La prova Harmony és més precisa que l'NHS?
La prova Harmony cfDNA es pot realitzar a partir de les 10 setmanes d'embaràs, dues setmanes abans que la detecció de les 11-14 setmanes del NHS. La Test Harmony té una sensibilitat, especificitat i un valor predictiu positiu (VPP) més alt quela prova de translucència nucal, també coneguda com a prova combinada..
