L'esclerodermia és una condició en què la pell es torna inusualment gruixuda i dura. L'esclerodèrmia localitzada juvenil afecta els nens i afecta principalment la pell, el teixit conjuntiu, els músculs i els ossos.
Quina és l'esperança de vida d'una persona amb esclerodèrmia?
Les persones que tenen esclerodèrmia localitzada poden viure una vida ininterrompuda amb només experiències i tractament de símptomes menors. D' altra banda, les persones diagnosticades amb una versió avançada i sistèmica de la mal altia tenen un pronòstic de tres a 15 anys.
A quina edat se sol diagnosticar l'esclerodèrmia?
Tot i que l'esclerodermia es pot desenvolupar en tots els grups d'edat, l'inici és més freqüent entre els 25 i els 55 anysTot i així, els símptomes, l'edat d'inici i altres factors varien per a cada pacient. Molts pacients s'alarma quan llegeix informació mèdica que contradiu la seva pròpia experiència.
Què és l'esclerodermia sistèmica juvenil?
L'esclerosi sistèmica juvenil (JSSc) és una mal altia rara del teixit conjuntiu d'etiologia desconeguda Les característiques característiques inclouen fibrosi de la pell, teixits subcutani i òrgans interns, així com anomalies de la sistemes vasculars i immunitari que es presenten en nens de 16 anys o menys.
Un adolescent pot tenir esclerodèrmia?
Hi ha dos tipus d'esclerodèrmia: localitzada i sistèmica. L'esclerodèrmia localitzada, també anomenada esclerodermia juvenil, afecta principalment la pell i és més comú en nens i adolescents (tot i que els adults també la poden patir). Les nenes tenen més probabilitats que els nens de patir esclerodèrmia juvenil.
