És un fàrmac quiral amb un centre quiral i existeix com un parell d'enantiòmers. La (S)-penicilamina és l'eutòmer amb l'activitat antiartrítica desitjada, mentre que la (S)-penicilamina és extremadament tòxica.
Quants centres quirals té la penicilamina?
Com la majoria dels aminoàcids, és un sòlid incolor que existeix en forma zwitterionica a pH fisiològic. La penicilamina és un fàrmac quiral amb un centre estereogènic i existeix com un parell d'enantiòmers.
Quants centres de quiralitat hi ha?
Hi ha sis centres quirals que estan units a quatre grups diferents. Nota: els centres quirals també es coneixen com a centres estereogènics. Quan la imatge mirall d'un carboni aquiral es gira i l'estructura es pot alinear entre si, es diu que les seves imatges mirall són aquirals.
Quants centres de quiralitat hi ha a benazepril?
El clorhidrat de benazepril conté dos centres estereogènics, però actualment està disponible com a enantiòmer únic (configuració S, S) per al tractament de la hipertensió.
Quants centres de quiralitat hi ha quants estereoisòmers hi ha?
Explicació: el nombre màxim d'estereoisòmers que pot tenir una molècula és 2n, on n és el nombre de centres quirals. Una molècula amb tres centres quirals tindrà 23=8 estereoisòmers. Per exemple, les aldopentoses tenen tres carbonis quirals i hi ha vuit estereoisòmers.
