La unió de l'acetilcolina al seu receptor activa el múscul i provoca una contracció muscular. A la miastènia gravis, els anticossos (proteïnes immunitàries produïdes pel sistema immunitari del cos) bloquegen, alteren o destrueixen els receptors de l'acetilcolina a la unió neuromuscular, que impedeix que el múscul es contragui.
Quin és el resultat de la destrucció del receptor d'acetilcolina a la miastènia gravis?
La miastènia gravis (MG) és una mal altia autoimmune adquirida en la qual els autoanticossos contra el receptor de l'acetilcolina (AChR) a la unió neuromuscular (NMJ) provoquen una alteració de la transmissió neuromuscular, donant lloc a fluctuacions debilitat dels músculs esquelètics, que causa diplopia, ptosi, disàrtria, disfàgia i extremitats …
Quins receptors es veuen afectats en la miastènia gravis?
La miastènia gravis (MG) és una mal altia de la unió neuromuscular postsinàptica (NMJ) on els receptors nicotínics de l'acetilcolina (ACh) (AChR) són dirigits per autoanticossos.
La miastènia gravis es produeix perquè el cos deixa de produir acetilcolina?
La miastènia gravis es produeix quan el sistema immunitari fa anticossos que destrueixen el receptor ACh (AChR), un lloc d'acoblament per a l'acetilcolina química nerviosa (ACh). Alguns tractaments bloquegen l'acetilcolinesterasa (AChE), un enzim que descompon l'ACh, mentre que altres s'adrecen al sistema immunitari.
Què fan els anticossos de l'acetilcolina?
Els anticossos
AChR impedeixen la comunicació entre els nervis i els músculs esquelètics, inhibeixen la contracció muscular i provoquen una fatiga muscular ràpida en impedir l'activació dels receptors de l'acetilcolina..
