S'han informat àmpliament d'interaccions entre la tolbutamida i les sulfonamides. … Tot i que el citocrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 i 2C19 metabolitzava la tolbutamida, l'enzim principal implicat va ser CYP2C9 Els valors de K(i) de diverses sulfonamides eren comparables entre els microsomes del fetge humà i el CYP2C9 recombinant..
Quins fàrmacs es metabolitzen pel P450?
Entre els fàrmacs metabolitzats hi ha sedants com midazolam, triazolam i diazepam, els antidepressius amitriptilina i imipramina, els antiarítmics amiodarona, quinidina, propafenona i disopiramides, terfenona i disopiramides., astemizol i loratidina, antagonistes dels canals de calci com el diltiazem i …
Què és el sistema enzimàtic cyp450?
Els citocroms P450 (CYP) són una superfamília d'enzims que contenen hem com a cofactor que funciona com a monooxigenases En mamífers, aquestes proteïnes oxiden esteroides, àcids grassos i xenobiòtics, i són important per a l'eliminació de diversos compostos, així com per a la síntesi i la descomposició hormonal.
Quin fàrmac és un inductor enzimàtic de cyp450?
Fenobarbital és un potent inductor de l'enzim del citocrom P450, que provoca interaccions amb altres fàrmacs augmentant la seva eliminació.
Quina és la funció del citocrom P450?
Antecedents: els enzims del citocrom P450 (CYP) són hemoproteïnes unides a la membrana que tenen un paper fonamental en la la desintoxicació de xenobiòtics, el metabolisme cel·lular i l'homeòstasi Inducció o inhibició dels enzims CYP és un mecanisme important que subjau a les interaccions medicaments.
