Els investigadors estimen que aproximadament 1 de cada 4.200 nadons neix amb omfalocele als Estats Units. Molts nadons que neixen amb un onfalocele també tenen altres defectes de naixement, com ara defectes cardíacs, defectes del tub neural i anomalies cromosòmiques.
Quina és la taxa de supervivència de l'omfalocele?
La majoria dels nadons amb omfaloceles ho fan bé. La taxa de supervivència és de més del 90% si l'únic problema del nadó és l'omfalocele. La taxa de supervivència dels nadons amb onfalocele i problemes greus amb altres òrgans és d'aproximadament el 70 per cent.
L'omfalocele és genètic?
Omfalocele és una característica de moltes síndromes genètiques Gairebé la meitat de les persones amb omfalocele tenen una mal altia causada per una còpia addicional d'un dels cromosomes de cadascuna de les seves cèl·lules (trisomia). Fins a un terç de les persones que neixen amb omfalocele tenen una mal altia genètica anomenada síndrome de Beckwith-Wiedemann.
Quin és més freqüent l'omfalocele o la gastrosquisis?
Gastrosquisis es produeix més sovint que l'omfalocele. Però ambdues condicions es consideren rares. Els Instituts Nacionals de Salut informen que entre 2 i 6 de cada 10.000 nounats als Estats Units neixen amb gastrosquisis. De dos a 2,5 nadons de cada 10.000 tenen omfalocele.
L'omfalocele és més comú en els homes?
De vegades s'associa l'omfalocele amb altres malformacions congènites que augmenten la mortalitat dels nounats i el defecte sembla ser més freqüent en el gènere masculí La prevalença d'anomalies associades és del 31 al 50% d'omfaloceles o més (del 63 al 80%) segons la sèrie [6, 10, 13, 16, 17, 18].
