A causa del carboni de l'anell hibridat , el ciclopentadiè (=16) no és aromàtic, ja que no posseeix un núvol d'electrons π cíclic ininterromput. … No obstant això, no compleix la regla de Hückel, ja que té 4 electrons π. Per tant, és antiaromàtic.
Per què el ciclopentadiè de és un compost no aromàtic?
El ciclopentadiè no és un compost aromàtic a causa de la la presència d'un anell de carboni hibridat sp3 al seu anell a causa deque no conté un núvol d'electrons pi cíclic ininterromput.
Per què el catió ciclopentadienil és antiaromàtic i l'anió ciclopentadienil és aromàtic?
En el cas de l'anió ciclopentadienil, hi ha 6 electrons al sistema pi. Això fa que sigui aromàtic. L'anió cicloheptatrienil té 8 electrons en el seu sistema pi. Això fa que sigui antiaromàtic i molt inestable.
Per què l'anió ciclopentadienil és aromàtic?
L'anió ciclopentadienil cíclic és pla, posseeix un núvol d'electrons π cíclic ininterromput i compleix la regla de Hückel, ja que té 41 + 2 (n=1) electrons π. Per tant, l'anió ciclopentadienil és una espècie aromàtica relativament estable.
Per què el catió cicloheptatrienil és més estable que l'anió cicloheptatrienil?
Resposta: el catió cicloheptatrienil té diverses estructures de ressonància, de manera que la càrrega es pot deslocalitzar sobre els set àtoms de carboni.
