Dos mols de sodi reaccionen amb el clorobenzè en presència d'èter i formen bifenil. La reacció per a la formació de bifenil a partir de clorobenzè és la següent: (ii) Propè a 1-iodopropà: sabem que el propè reacciona amb diborà i peròxid d'hidrogen en presència d'hidròxid de sodi i forma propà -1-ol.
Quina de les reaccions següents pot convertir el clorobenceno en bifenil?
Resposta: el clorobenzè es converteix en bifenil mitjançant la reacció de Fittig. El clorobenzè reacciona amb el sodi en presència d'èter per formar bifenil.
Com es converteix el clorobenzè en toluè?
Resposta: l'opció (i) La reacció de Wurtz Fittig es pot utilitzar per convertir el clorobenceno en toluè fent-lo reaccionar amb el sodi en presència de clorur de metil et donarà toluè. Aquesta reacció també dóna productes intramoleculars, ja que l'etan es troba com a subproducte.
Com es converteix el clorobenzè en anilina?
La millor selectivitat s'obté utilitzant una proporció molar alta d'amoníac en comparació amb el clorobenceno. El benzè es fa reaccionar amb l'àcid sulfúric i l'àcid nítric per formar nitrobenzè que es tracta posteriorment amb HCl en presència d'estany catalitzador i el producte obtingut és anilina.
Com es converteix el següent clorobenzè en 2 clorotoluè?
Quan el clorobenzè s'escalfa amb clorometà en presència de clorur d'alumini anhidre , es converteix en 2-clorotolune.
La fórmula molecular dels compostos implicats en la reacció és la següent:
- Clorobenzè -
- Clorur d'alumini -
- 2-Clorotoluè -