El terme UIP s'utilitza sovint de manera intercanviable amb fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF), però altres afeccions clíniques s'associen amb UIP, encara que amb menys freqüència, com ara la mal altia vascular del col·lagen, la toxicitat dels fàrmacs, pneumonitis per hipersensibilitat crònica, asbestosi, FPI familiar i síndrome de Hermansky-Pudlak.
Què és la fibrosi UIP?
Especialitat. Respirologia. La pneumònia intersticial habitual (UIP) és una forma de mal altia pulmonar caracteritzada per una cicatrització progressiva dels dos pulmons. La cicatrització (fibrosi) implica el marc de suport (interstici) del pulmó. Així, la UIP es classifica com una forma de mal altia pulmonar intersticial.
L'exercici és dolent per a la fibrosi pulmonar?
En general, es recomana fer exercici per a persones amb mal altia pulmonar crònica, inclosa la fibrosi pulmonar. Tot i que l'entrenament amb exercici no millorarà la teva condició pulmonar, sí que millora el condicionament cardiovascular i la capacitat dels teus músculs per utilitzar oxigen, i pot disminuir els símptomes de la f alta d'alè..
És curable la UIP?
No hi ha tractaments disponibles que s'hagi demostrat que són millors que res. Això no vol dir que cap tractament funcioni, sinó que no s'han fet els estudis per demostrar beneficis. Hi ha un interès renovat pel tractament de la fibrosi pulmonar i nous tractaments estan en marxa.
Què és UIP i IPF?
Normal pneumònia intersticial (UIP) és un patró histopatològic i radiològic de mal altia pulmonar intersticial, que és el patró característic de la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI).
