Qui implementa la revisió del formulari de medicaments nous? Comitè P & T.
Qui és el responsable de la comanda inicial de fàrmacs en recerca?
1. L'investigador principal o la seva persona designada ha d'obtenir un consentiment informat abans d'inscriure un pacient en qualsevol estudi de fàrmacs en recerca, d'acord amb la normativa federal. La farmàcia no dispensarà els medicaments de l'estudi fins que no s'hagi obtingut el consentiment informat.
Quina agència no governamental és responsable de l'acreditació dels entorns institucionals?
Quina agència no governamental és responsable de l'acreditació dels entorns institucionals? JCAHO.
Quina de les següents regulacions federals requereix que un farmacèutic assessori els pacients de Medicaid?
Quina de les següents normatives federals requereix que un farmacèutic aconselli els pacients de Medicaid? Llei de conciliació pressupostària omnibus.
Com es diu el formulari en què s'han de demanar els medicaments de l'Annex II?
Les substàncies controlades de
Schedule I i II es poden demanar omplint un Formulari 222 de l'Agència de control de drogues (DEA) o completant electrònicament el Sistema de comanda de substàncies controlades (CSOS) DEA.