La piridina és un compost aromàtic que conté una amina. Els compostos aromàtics es consideren molt estables i només poden experimentar reaccions si el producte final manté l'aromaticitat de l'anell. El compost aromàtic piridina té tres estructures de ressonància Per tant, la piridina és un compost aromàtic.
Per què la piridina és aromàtica a més de base?
La piridina té un sistema conjugat de sis electrons π que estan deslocalitzats sobre l'anell La molècula és plana i, per tant, segueix els criteris de Hückel per als sistemes aromàtics. A diferència del benzè, la densitat electrònica no es distribueix uniformement per l'anell, cosa que reflecteix l'efecte inductiu negatiu de l'àtom de nitrogen.
Per què la piridina és més aromàtica que el pirrol?
La piridina consisteix en un sistema conjugat estable de 3 dobles enllaços a l'anell aromàtic. Per tant, el parell solitari d'electrons present a l'àtom de nitrogen de la piridina té la capacitat de donar fàcilment un ió d'hidrogen o un àcid de Lewis. Així, la piridina és una base més forta que la pirrol
La piridina és més aromàtica que el benzè?
A la piridina, hi ha un núvol d'electrons desigual, que fa que l'estructura de la piridina sigui menys estable en comparació amb el benzè. Per tant, la piridina té menys energia de ressonància que el benzè, cosa que el fa menys aromàtic que el benzè.
Quin és el benzè o el pirrol més aromàtic?
Ordre de l'aromaticitat
El benzè és més aromàtic que eltiofè, pirrol i oxigen perquè tots els electrons π estan totalment implicats en la formació del sextet aromàtic. Mentre que en altres molècules, els heteroàtoms són més electronegatius que el carboni, estiren el núvol d'electrons cap a ells mateixos.
