… El metabolisme de la quetiapina es produeix per la via hepàtica, principalment per l'isoenzim CYP3A4 del citocrom P450 i l'excreció es produeix principalment per via renal, amb un percentatge aproximadament del 20% excretat a través de les femtes (DeVane i Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz i Alamo, 2013).
Com es metabolitzen els antipsicòtics?
Risperidona és metabolitzada principalment per CYP2D6 i, en menor mesura, per CYP3A4; el metabòlit 9-hidroxi de la risperidona (paliperidona) es comercialitza ara com a antipsicòtic per dret propi. L'olanzapina es metabolitza principalment per glucuronidació directa i CYP1A2 i, en menor mesura, per CYP2D6 i CYP3A4.
Els antipsicòtics s'eliminen renalment?
Haloperidol es considera segur en la mal altia renal perquè el <1% de la medicació s'excreta sense canvis per l'orina. Antipsicòtics de segona generació (SGA). En general, els SGA es consideren segurs en pacients amb mal altia renal.
On s'absorbeixen els antipsicòtics?
La majoria dels antipsicòtics són molt lipòfils i creuen lliurement les membranes lipoïdals. Quan s'administren per via oral, s'absorbeixen bé i experimenten una eliminació presistèmica substancial (biodisponibilitat: 10-70%), s'uneixen molt a les proteïnes plasmàtiques (75-99%) i als teixits, i estan àmpliament distribuïts (VD: 100-1000 L).
Quins antipsicòtics atípics són metabolitzats principalment pel fetge?
La majoria dels AP es metabolitzen hepàticament per CYP2D6 i CYP3A4, tot i que la clozapina i l'olanzapina es metabolitzen principalment a través del CYP1A2. Es va demostrar que la clozapina inhibeix els CYP 2C19, 2D6 i 3A4 i, per tant, té el potencial de causar interaccions farmacocinètiques entre fàrmacs (Urichuk et al.
