La ruta més típica cap al tioèster implica la reacció d'un clorur àcid amb una sal de metall alcalí d'un tiol: RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl. Una altra via habitual consisteix en el desplaçament dels halogenurs per la sal de metall alcalí d'un àcid tiocarboxílic.
Com es formen l'acilfosfat?
El mètode més comú per sintetitzar fosfats d'acil al laboratori és reaccionar el que s'anomena clorur d'acil amb fosfats Aquesta reacció dóna lloc a la formació de l'enllaç carboni-oxigen necessari per a l'acilfosfat i l'enllaç carboni-clor es trenca del clorur d'acil.
Què és la hidròlisi del tioèster?
Hidròlisi de tioèsters
El grup acil d'un tioèster es pot transferir a una molècula d'aigua en una reacció d'hidròlisi, donant lloc a un carboxilat. Un exemple d'hidròlisi del tioèster és la conversió de (S)-citril CoA a citrat en el cicle de l'àcid cítric (també conegut com a cicle de Krebs).
Per què el tioèster és una millor opció per a la transferència d'acils que un èster normal?
A més, l'enllaç C-S és més feble que l'enllaç C-O, i el tiolat (o tiol, si es protona ) és un millor grup de sortida que l'alcòxid (o alcohol). Tots aquests factors fan que un tioèster en general sigui un millor agent acilant que un èster.
Un enllaç tioèster és un enllaç covalent?
Els enllaços tioèster són, però, característiques estructurals i funcionals importants de determinades proteïnes, inclosa la C3. … És aquest enllaç el que confereix a C3 la capacitat de formar enllaços covalent amb macromolècules de la superfície cel·lular, complexos immunitaris i una varietat de molècules petites en solució (LAW i LEVINE 1977; LAW et al..
