El mostreig de vellositats coriòniques, de vegades anomenat "mostreig de vellositats coriòniques", és una forma de diagnòstic prenatal que es fa per determinar trastorns cromosòmics o genètics del fetus. Implica la presa de mostres de les vellositats coriòniques i la prova d'anomalies cromosòmiques, generalment amb FISH o PCR.
Qui va inventar el mostreig de vellositats coriòniques?
CVS va ser realitzat per primera vegada a Milà pel biòleg italià Giuseppe Simoni, director científic del Biocell Center, l'any 1983. S'ha utilitzat tan aviat com a 8 setmanes en circumstàncies especials descrit.
Qui realitza les vellositats coriòniques?
Algunes dones diuen que l'abordatge vaginal se sent com una prova de Papanicolau amb certa molèstia i sensació de pressió. Pot haver-hi una petita quantitat de sagnat vaginal després del procediment. Un obstetra pot realitzar aquest procediment en uns 5 minuts, després de la preparació.
Qui necessita un mostreig de vellositats coriòniques?
El mostreig de vellositats coriòniques es pot utilitzar per a proves genètiques i cromosòmiques durant el primer trimestre de l'embaràs. Aquests són alguns dels motius pels quals una dona pot optar per sotmetre's a un CVS: un nen afectat prèviament o antecedents familiars d'una mal altia genètica, anomalies cromosòmiques o trastorn metabòlic.
Qui hauria de fer la prova CVS?
Els proveïdors solen oferir proves de CVS si: Ja teniu un fill amb una mal altia genètica coneguda. Tenir 35 anys o més a la data de naixement, ja que el risc de tenir un nadó amb un problema genètic augmenta amb l'edat de la mare.
