Entre els diferents mètodes, la N-alquilació d'amides amb alcohols constitueix un procés atractiu per a la seva síntesi perquè l'alcohol està fàcilment disponible i es genera aigua com a únic subproducte.
Què reacciona amb les amides?
Les
Les amides es poden hidrolitzar en un àcid carboxílic i amoníac o una amina escalfant-se en una solució aquosa àcida o bàsica. En ambdós casos, les reaccions àcid-base que es produeixen amb els productes fan que la reacció global sigui irreversible.
L'alcohol reacciona amb l'amina?
Durant el cicle catalític, un alcohol es deshidrogena en el compost carbonílic corresponent, que reacciona amb l'amina per formar una imina. La imina es redueix in situ a l'amina alquilada i el complex metàl·lic facilita el transport d'hidrogen necessari.
Com es passa de l'alcohol a l'amida?
Una hidrogenació de transferència catalitzada per iridi entre alcohols i estirè i la posterior formació d'una oxima permet la conversió d'alcohols en amides en un procés d'una sola olla.
Es pot reduir l'amida a alcohol?
N, les amides N-disubstituïdes es poden reduir a aldehids utilitzant un excés d'amida: R(CO)NRR' + LiAlH4→ RCHO + HNRR' Amb més reducció s'obté l'alcohol. Algunes amides es poden reduir a aldehids amb el mètode Sonn-Müller.
