En genètica clínica, la consanguinitat es defineix com una unió entre dos individus que estan relacionats com a cosins segones o més propers, amb el coeficient de consanguinitat (F) igual o superior a 0,0156on (F) representa la proporció de loci genètics en què el fill d'una parella consanguina podria heretar un gen idèntic …
Què causa la consanguinitat?
La consanguinitat fa referència a quan una parella són parents de sang (comparteixen un avantpassat) Un exemple és quan una parella és cosina germà. La consanguinitat és força comú en moltes cultures. Si una parella és consanguina (parentada), els seus fills tenen més probabilitats de patir trastorns genètics autosòmics recessius.
On és més freqüent la consanguinitat?
Actualment, les parelles relacionades com a cosins segon o més propers (F ≥ 0,0156) i la seva descendència representen aproximadament el 10,4% de la població mundial. Les taxes més altes de matrimonis consanguins es donen a d'Àfrica del nord i subsahariana, l'Orient Mitjà i l'oest, el centre i el sud d'Àsia
Què s'anomena consanguinitat?
La consanguinitat es defineix com " parentiu genètic entre individus descendents d'almenys un avantpassat comú "1 Dit més senzillament, la consanguinitat significa dos els individus són "parents de sang" o "parents biològics". Sovint rebem informació i preguntes sobre un nen d'una unió de dues persones relacionades.
Per què la consanguinitat és un trastorn genètic?
Els matrimonis consanguinis es defineixen com els matrimonis entre parents consanguins; tanmateix, els genetistes solen utilitzar aquest terme per referir-se a les unions entre cosins segons o més propers. La consanguinitat augmenta el risc d'anomalies congènites i mal alties autosòmiques recessives; com més estreta és la relació, més gran és el risc.
