La pneumònia intersticial habitual (UIP) és un patró histopatològic i radiològic de la mal altia pulmonar intersticial, que és el patró característic de la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI).
Què vol dir UIP en termes mèdics?
Pneumònia intersticial habitual (UIP) Pneumònia intersticial inespecífica (NSIP) Pneumònia organitzadora criptogènica (COP) Pneumònia intersticial descamativa (DIP) Bronquiolitis respiratòria i mal altia pulmonar intersticial (RB-ILD)
Què causa la UIP?
Exemples de causes conegudes de PIU inclouen mal alties del teixit connectiu (principalment artritis reumatoide), toxicitat per medicaments, pneumonitis per hipersensibilitat crònica, asbestosi i síndrome de Hermansky-Pudlak..
Què és la UIP a la TAC?
Estudis recents han suggerit que en pacients amb una pneumònia intersticial idiopàtica (PII), un patró probable de pneumònia intersticial habitual (UIP) a la tomografia computada de tòrax (TC) és suficient per diagnosticar fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) sense histopatologia.
Com es diagnostica la UIP?
Les noves directrius proposen descobriments clínics i TC com els mètodes més importants per diagnosticar UIP/IPF i una histopatologia reduïda per a aquells casos en què la TC no pot proporcionar un patró definitiu. A més, ara un consens és l'estàndard d'or en lloc de la histopatologia.
