L'hepatotoxicitat crònica d'INH resulta en la inducció de l'apoptosi dels hepatòcits, amb una interrupció associada del potencial de la membrana mitocondrial i trencaments de la cadena d'ADN. El mecanisme bioquímic més probable és que el metabolisme de l'INH produeix metabòlits reactius que s'uneixen i danyen les macromolècules cel·lulars del fetge.
La isoniazida causa hepatotoxicitat?
Isoniazida (INH; isonicotinilhidrazida o àcid isonicotínic hidrazina) és un antibiòtic sintètic que és potentment bactericida contra la replicació de Mycobacterium tuberculosis. L'INH s'ha associat des de llavors amb dos síndromes d'hepatotoxicitat: hepatotoxicitat INH lleu i hepatitis INH [1-3].
Quina és la isoniazida o la rifampicina més hepatotòxica?
En una metaanàlisi, isoniazida tenia més probabilitats d'estar associat amb hepatotoxicitat (odds ratio (OR) 1,6) fins i tot en absència de rifampicina, però la combinació d'aquests dos fàrmacs es van associar amb una taxa més alta d'hepatotoxicitat (OR 2,6) en comparació amb cada fàrmac per si sol.
Quin fàrmac contra la tuberculosi causa hepatotoxicitat?
Entre els fàrmacs contra la tuberculosi de primera línia, se sap que isoniazida, rifampicina i pirazinamida causen hepatotoxicitat, però la pirazinamida s'atribueix a un percentatge més elevat de toxicitat hepàtica induïda pel fàrmac. en comparació amb les altres drogues.
La isoniazida causa neurotoxicitat?
La isoniazida no va causar neurotoxicitat en exposicions de fins a 7 dies. Es va trobar que la hidrazina era el metabòlit més tòxic amb valors de LC50 de 2,7 mM i 0,3 mM després de 7 dies d'exposició en neurones DRG i neurones híbrides N18D3, respectivament.
