S'afegeix durant la iodació del benzè?

S'afegeix durant la iodació del benzè?
S'afegeix durant la iodació del benzè?
Anonim

Quan el benzè reacciona amb iode, la reacció és de naturalesa reversible. Condueix a la formació de reactius de nou. Per tant, un agent oxidant com l'HNO3 oxida l'HI format en la reacció a I2 manté la reacció en direcció cap endavant.

Per què la iodació del benzè és reversible?

Per a la iodació, la reacció és endotèrmica amb 12 kJ/mol d'energia absorbida Per tant, no es pot fer amb el mètode convencional amb catalitzador àcid de Lewis i requereix agents oxidants forts. Això és degut a que, I2 afegeix al benzè de manera reversible generant HI.

Per què es realitza la iodació de l'haloalcà amb HNO3 conc?

La iodació dels alcans es porta a terme en la presencia d'agents oxidants perquè un dels productes és el iodur d'hidrogen, que és un agent reductor fort i torna a convertir el iodur d'alquil en un alcà.… Com que la reacció és de naturalesa reversible, utilitzem agents oxidants com $HN{O_3}$ o $HI{O_3}$ per destruir HI.

Per què és difícil la iodació del benzè?

Els motius són: (i) I2 és el menys reactiu de tots els halògens perquè l'enllaç C-I format és molt més feble que els enllaços C-Cl i C-Br El iodobenzè així format torna al benzè. … La iodació també es pot dur a terme en presència d'òxid de mercuri que elimina l'HI com a iodur de mercuri insoluble.

Quina funció té l'HNO3 en la reacció del benzè amb I2 per produir iodobenzè?

En la formació de iodobenzè, el HNO3 actua com a reactiu que oxida la molècula de iode a catió de iode (és a dir, I+). El catió iode actua com un electròfil i experimenta una reacció de substitució electròfila per formar el iodobenzè.

Recomanat: