No hi ha cap cura coneguda per a l'AGS, però hi ha un tractament disponible per controlar els símptomes i ajudar a mantenir els nens còmodes. Com que els nens amb AGS presenten símptomes diferents, el pla de tractament per a cada nen és únic. Alguns nens amb SGA necessiten tractament per problemes respiratoris.
És curable la síndrome d'Aicardi-Goutieres?
El tractament de la síndrome d'Aicardi-Goutieres és simptomàtic i de suport. Això vol dir que podeu tractar els símptomes, però no hi ha cura per a la mal altia.
Quant de temps viuen les persones amb síndrome d'Aicardi?
La vida útil de les noies amb síndrome d'Aicardi acostuma a ser de entre 8 i 18 anys, però diverses dones amb símptomes més lleus han viscut entre els 30 i els 40 anys. Els casos molt greus poden no viure més enllà de la infància.
Les persones amb síndrome d'Aicardi poden parlar?
Alguns nens amb síndrome d'Aicardi poden parlar amb frases curtes i caminar sols Altres poden necessitar ajuda per caminar i realitzar altres tasques diàries. En aquests casos, els nens probablement necessitaran un cuidador per a la resta de la seva vida. Parleu amb el metge del vostre fill per obtenir més informació sobre la perspectiva particular del vostre fill.
Quan rar és la síndrome d'Aicardi?
La síndrome d'Aicardi és un trastorn molt rar. Es produeix en aproximadament 1 de cada 105.000 a 167.000 nounats als Estats Units. Els investigadors estimen que hi ha aproximadament 4.000 persones afectades a tot el món.
