L'espondilitis anquilosant no té una causa específica coneguda, tot i que sembla que hi intervenen factors genètics. En particular, les persones que tenen un gen anomenat HLA-B27 tenen un risc molt més gran de desenvolupar espondilitis anquilosant. Tanmateix, només algunes persones amb el gen desenvolupen la mal altia.
Pot desaparèixer l'espondilitis anquilosant?
No hi ha cap cura per a l'espondilitis anquilosant, però és possible que els vostres símptomes puguin disminuir durant períodes de temps.
Com es forma l'espondilitis anquilosant?
Amb el temps, el moviment de l'esquena es va limitant a mesura que els ossos de la columna (vèrtebres) es fusionen. Aquesta fusió òssia progressiva s'anomena anquilosi. Els primers símptomes de l'espondilitis anquilosant resulten de inflamació de les articulacions entre els ossos pèlvics (l'ilía) i la base de la columna (el sacre)
És greu l'espondilitis anquilosant?
L'espondilitis anquilosant és un trastorn complex que pot causar algunes complicacions greus quan no es controla. Tanmateix, els símptomes i les complicacions de moltes persones es poden controlar o reduir seguint un pla de tractament regular.
Qui té més probabilitats de patir espondilitis anquilosant?
L'espondilitis anquilosant sol començar entre l'adolescència i els 30 anys. Els homes tenen de dues a tres vegadesmés propensos a contraure la mal altia que les dones. El pots heretar. Un gen, anomenat HLA-B27, és comú en persones amb espondilitis anquilosant.
