Per a la majoria d'aminoàcids, la forma L correspon a una estereoquímica absoluta S, però és R per a determinades cadenes laterals.
La configuració S i L és la mateixa?
La principal diferència entre la configuració L, D i la configuració S, R és que la primera és configuració relativa mentre que la segona és la configuració absoluta.
Tots els aminoàcids L són s?
Tots els aminoàcids naturals s'anomenen L perquè tenen una estereoquímica que històricament estava relacionada amb un estereoisòmer del gliceraldehid, que es mostra a continuació. L-gliceraldehid i els aminoàcids naturals tots tenen la configuració absoluta S Les dues excepcions són la glicina i la cisteïna.
Són d i l iguals que R i S?
(el sistema D-L etiqueta tota la molècula, mentre que el sistema R/S etiqueta la configuració absoluta de cada centre de quiralitat.) En resum, el sistema D-L no té connexió directa a la notació (+)/(-). Només relaciona l'estereoquímica del compost amb la del gliceraldehid, però no diu res sobre la seva activitat òptica.
Com saps si la configuració S o R?
Dibuixa una fletxa començant des de la prioritat 1 i anant a la prioritat dos i després a la prioritat 3: si la fletxa va en sentit horari, com en aquest cas, la configuració absoluta és R. A diferència d'aquesta, si la fletxa va en sentit contrari a les agulles del rellotge aleshores la configuració absoluta és S.
