En el desenvolupament de fàrmacs, el desenvolupament preclínic, també anomenat estudis preclínics o estudis no clínics, és una etapa d'investigació que comença abans dels assaigs clínics i durant la qual es recullen dades importants de viabilitat, proves iteratives i seguretat de fàrmacs, normalment en animals de laboratori.
Què passa a la investigació preclínica?
En la investigació preclínica, els científics posen a prova les seves idees per a noves estratègies de prevenció biomèdica en experiments de laboratori o en animals La investigació clínica (vegeu més avall) fa referència als estudis en humans. La investigació preclínica engloba tot el que passa abans que un candidat sigui considerat per a proves humanes.
Què s'entén per investigació preclínica?
Escolta la pronunciació. (pree-KLIH-nih-kul STUH-dee) Recerca amb animals per esbrinar si un fàrmac, procediment o tractament és probable que sigui útil. Els estudis preclínics tenen lloc abans de fer qualsevol prova en humans.
Quina diferència hi ha entre els assaigs preclínics i clínics?
Si bé la investigació preclínica respon a preguntes bàsiques sobrela seguretat d'un fàrmac, no substitueix els estudis sobre com interactuarà el fàrmac amb el cos humà. "Investigació clínica" fa referència als estudis o assaigs que es fan en persones.
Quins són els tipus d'estudis preclínics?
Aquí presentem aquests tipus d'estudis i la seva importància en estudis preclínics:
- Prova de projecció. …
- Proves en òrgans aïllats i cultius bacterians. …
- Proves en models animals. …
- Prova d'observació general. …
- Proves confirmatòries i activitats anàlogues. …
- Mecanisme d'acció. …
- Farmacologia sistèmica. …
- Prova quantitativa.
