Robert Wilan va fer per primera vegada la descripció més precisa de la ictiosi a la literatura anglesa el 1808 Modificacions posteriors van classificar les mal alties en formes hereditàries i adquirides. La ictiosi vulgar hereditària La ictiosi vulgar (també coneguda com a "ictiosi autosòmica dominant" i "ictiosi simple") és un trastorn de la pell que causa pell seca i escamosa És la forma més comuna d'ictiosi, afecta aproximadament 1 de cada 250 persones. Per aquest motiu es coneix com a ictiosi comuna. https://en.wikipedia.org › wiki › Ictiosis_vulgaris
Ictiosis vulgar - Viquipèdia
és un trastorn genètic autosòmic dominant que es va manifestar per primera vegada a la primera infància.
És freqüent la ictiosi lamel·lar?
Es calcula que
La ictiosi lamel·lar afecta 1 de cada 100.000 persones als Estats Units. Aquesta afecció és més freqüent a Noruega, on s'estima que 1 de cada 91.000 persones estan afectades.
Quin gen causa la ictiosi lamel·lar?
El gen més comú relacionat amb aquesta condició és TGM1. Altres gens inclouen NIPAL4, ALOX12B i CYP4F22. Aquests gens proporcionen les instruccions per produir enzims i proteïnes.
La ictiosi lamel·lar és mortal?
Tot i que la majoria dels nounats amb ARCI són nadons de col·lodió, la presentació clínica i la gravetat de l'ARCI poden variar significativament, des de la ictiosi arlequinada, la forma més greu i sovint mortal, fins a lamel·lar. ictiosi (LI) i eritroderma ictiosiforme congènita (CIE).
La ictiosi lamel·lar dura per sempre?
Malauradament, actualment no hi ha cap cura per a la ictiosi lamel·lar. La gestió és generalment de suport i es basa en els signes i símptomes presents en cada persona.