Com que el carbocatió assumeix una forma plana, l'atac del nucleòfil pot produir-se des dels dos costats del pla. Això condueix a la formació d'una mescla d'enantiòmers, anomenada mescla racèmica. Això contrasta amb SN2 que només produirà l'estereoisòmer invertit del reactiu.
La racemització es produeix a SN2?
Si tots dos processos es produeixen en el mateix grau en una reacció amb un centre de reacció asimètric, s'obté el racemat. … Si la retenció i la inversió es produeixen en el mateix grau, la reacció produeix un racemat (racemització).
Què dóna la barreja racèmica SN1 o SN2?
El carbocatió i els seus substituents es troben tots en el mateix pla (figura 1), el que significa que el nucleòfil pot atacar des dels dos costats. Com a resultat, tots dos enantiòmers es formen en una reacció SN1, que condueix a una barreja racèmica d'ambdós enantiòmers.
Les reaccions E2 fan barreges racèmiques?
Les reaccions
SN2 i E2 tenen propietats molt estereoespecífiques. … Mentre que una reacció SN2 en un estereocentre de carboni α donaria lloc a la inversió de la configuració, una reacció SN1 en un estereocentre similar dóna una barreja igual d'inversió i retenció. Aquest efecte dóna com a resultat una mescla racèmica
Com saps si és Sn2 o E2?
La identitat del nucleòfil o base també determina quin mecanisme s'afavoreix. Les reaccions E2 requereixen bases fortes SN2 Les reaccions requereixen bons nucleòfils. Per tant, un bon nucleòfil que és una base feble afavorirà SN2 mentre que un nucleòfil feble que és una base forta afavorirà E2.
