L'hemiplegia alternada inferior (també coneguda com a síndrome medul·lar medial) normalment implica una debilitat de les extremitats acompanyada de paràlisi dels músculs al costat ipsilateral de la llengua (vist com a desviació de la llengua en aquest costat en protrusió).
Què és una hemiplegia alterna?
Definició. L'hemiplegia alternada és un trastorn neurològic rar que es desenvolupa durant la infància, més sovint abans que el nen tingui 18 mesos. El trastorn es caracteritza per episodis recurrents de paràlisi que afecten un o ambdós costats del cos, múltiples extremitats o una única extremitat.
On es troba l'hemiplegia?
Hemiplegia, paràlisi de els músculs de la cara inferior, el braç i la cama a un costat del cosLa causa més freqüent d'hemiplegia és l'ictus, que danya els tractes corticoespinals en un hemisferi del cervell. Els tractes corticoespinals s'estenen des de la medul·la espinal inferior fins a l'escorça cerebral.
En quin cromosoma es troba l'hemiplegia alterna de la infància?
Causa. Investigacions recents suggereixen que l'AHC és causada per una mutació genètica de novo (espontània) en el gen ATP1A3 del cromosoma 19 (locus 19q13. 31) que codifica l'enzim ATP1A3. Sembla que un nombre reduït de casos són causats per una mutació en el gen ATP1A2.
S'hereta l'hemiplegia alterna?
La majoria dels casos d'hemiplegia alterna de la infància són el resultat de mutacions noves en el gen i es produeixen en persones sense antecedents del trastorn a la seva família. Tanmateix, la condició també es pot presentar en famílies.
