L'electroforesi en gel d'agarosa
s'utilitza habitualment per separar fragments d'ADN després de la restricció digestió amb endonucleases o amplificació per PCR. Els fragments es detecten tenyint el gel amb el colorant intercalant, bromur d'etidi, seguit de visualització/fotografia sota llum ultraviolada.
Com s'utilitza el gel d'agarosa a l'electroforesi?
1. Preparació del Gel
- Pesar la massa adequada d'agarosa en un matràs Erlenmeyer. Els gels d'agarosa es preparen utilitzant una solució de percentatge p/v. …
- Afegiu un tampó corrent al matràs que conté agarosa. Remolin per barrejar. …
- Fongueu la barreja d'agarosa/tampó. …
- Afegiu bromur d'etidi (EtBr) a una concentració de 0,5 μg/ml.
Com s'utilitza l'electroforesi en gel?
Punts clau:
- L'electroforesi en gel és una tècnica que s'utilitza per separar fragments d'ADN segons la seva mida.
- Les mostres d'ADN es carreguen en pous (sagnies) a un extrem d'un gel i s'aplica un corrent elèctric per tirar-les a través del gel.
- Els fragments d'ADN estan carregats negativament, de manera que es mouen cap a l'elèctrode positiu.
Quina és la funció principal de l'electroforesi en gel?
L'electroforesi en gel és un mètode de laboratori que s'utilitza per separar mescles d'ADN, ARN o proteïnes segons la mida molecular.
Per a què serveix l'electroforesi?
L'electroforesi és una tècnica de laboratori utilitzada per separar molècules d'ADN, ARN o proteïnes en funció de la seva mida i càrrega elèctrica. S'utilitza un corrent elèctric per moure molècules per separar-les a través d'un gel.