La precisió d'una prova de cribratge es basa en la freqüència amb què la prova detecta correctament un defecte de naixement. La prova de translucència nucal detecta correctament síndrome de Down en 64 a 70 de 100 fetus que la tenen. Troba a f altar la síndrome de Down entre 30 i 36 de cada 100 fetus.
Es pot equivocar l'escaneig NT?
És un cribratge prenatal, el que significa que no pot diagnosticar cap mal altia Com que els falsos positius només amb la detecció NT són relativament freqüents, sovint es combina amb una anàlisi de sang per oferir més informació sobre les probabilitats relatives que el vostre nadó neixi amb un trastorn genètic.
Què és una mesura normal de translucidència nucal a les 12 setmanes?
La mesura del primer trimestre de NT a les 12 setmanes de gestació va ser de 3,2 mm durant la detecció rutinària del primer trimestre. El rang normal de NT per a aquesta edat és d'1,1 a 3 mm.
En quines setmanes podem descartar la translucidència nucal?
L'exploració de la translucència nucal es realitza entre les 11 i les 14 setmanes d'embaràs. És possible que s'hagi de fer sol o que es pugui fer mentre estàs fent una exploració de cites.
Una translucidència nucal gruixuda pot ser normal?
Molts nadons sans tenen plecs nucals gruixuts. Tanmateix, hi ha una probabilitat més alta de patir la síndrome de Down o altres afeccions cromosòmiques quan el plec nucal és gruixut. També pot haver-hi més possibilitats de patir mal alties genètiques rares.
