L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) es coneix comunament com a "mal altia de Lou Gehrig", que rep el nom del famós jugador de beisbol dels Yankees de Nova York que es va veure obligat a retirar-se després de desenvolupar la mal altia a 1939.
Com pot una persona la mal altia d'ELA?
ALS familiar (genètica)
Al voltant del 5 al 10% de tots els casos d'ELA són familiars, el que significa que un individu hereta la mal altia d'un progenitor El familiar La forma d'ELA normalment només requereix que un dels pares porti el gen que causa la mal altia. S'ha trobat que mutacions en més d'una dotzena de gens causen ELA familiar.
Quina és l'esperança de vida d'una persona amb la mal altia de Lou Gehrig?
Tot i que el temps mitjà de supervivència amb ELA és de de dos a cinc anys, algunes persones viuen cinc, 10 o més anys. Els símptomes poden començar als músculs que controlen la parla i la deglució o a les mans, braços, cames o peus.
Com comença la mal altia de Lou Gehrig?
La
ALS comença sovint a les mans, els peus o les extremitats i després s'estén a altres parts del cos. A mesura que la mal altia avança i les cèl·lules nervioses es destrueixen, els músculs es debiliten. Això finalment afecta la masticació, la deglució, la parla i la respiració.
Com se sent l'ELA al principi?
Els primers símptomes de l'ELA solen caracteritzar-se per debilitat muscular, opressió (espasticitat), calambres o contraccions (fasciculacions). Aquesta etapa també s'associa amb pèrdua o atròfia muscular.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
