La limfocitosi de cèl·lules B policlonals persistents (PPBL) és una mal altia rara i benigna amb limfocitosi crònica d'origen policlonal, descrita per primera vegada el 1982, que es produeix amb més freqüència en dones fumadores de mitjana edat. Aquests són majoritàriament limfocitosi lleu i no presenten símptomes o mostren símptomes inespecífics com ara fatiga.
Les cèl·lules B són policlonals?
La resposta de les cèl·lules B policlonals és un mode natural de resposta immune que presenta el sistema immunitari adaptatiu dels mamífers. Assegura que un únic antigen és reconegut i atacat a través de les seves parts superposades, anomenades epítops, per múltiples clons de cèl·lules B.
Què és la població de cèl·lules B policlonals?
La limfocitosi de cèl·lules B policlonals persistents (PPBL) és un trastorn poc freqüent, que afecta sobretot a dones de mitjana edat i s'associa amb el tabaquisme. Es caracteritza per l'expansió persistent de les cèl·lules B CD27+IgM+IgD+, la presència de limfòcits binucleats circulants i l'augment dels nivells sèrics d'IgM.
Què condueix a l'activació policlonal de les cèl·lules B?
Per contra, l'activació policlonal es pot desencadenar per microorganismes per evitar la resposta immune específica de l'hoste activant clons de cèl·lules B, que produeixen anticossos no específics de microorganismes..
El limfoma pot ser policlonal?
A la meitat dels nostres pacients, la població de cèl·lules de Reed–Sternberg era policlonal; a l' altra meitat, es van trobar poblacions cel·lulars monoclonals o mixtes. La correlació amb l'etapa clínica suggereix que la la mal altia de Hodgkin policlonal es pot presentar com un limfoma generalitzat.
